«Η θαλασσαιμία είναι η εθνική ασθένεια της Κύπρου»
Η Εθνική Στρατηγική Θαλασσαιμίας και Λοιπών Αιμοσφαιρινοπαθειών, η οποία τέθηκε σε ισχύ από τον περασμένο Φεβρουάριο, καθώς και η αντιμετώπιση του σοβαρού προβλήματος έλλειψης αίματος για μεταγγίσεις, συζητήθηκαν σήμερα στην Κοινοβουλευτική Επιτροπή Υγείας, μέλη της οποίας απηύθυναν εκ νέου έκκληση προς όλους για αιμοδοσία.
Κατά τη διάρκεια της συνεδρίας ο Πρόεδρος του Παγκύπριου Αντιαναιμικού Συνδέσμου, Μίλτος Μιλτιάδους, είπε πως η θαλασσαιμία είναι η εθνική ασθένεια της Κύπρου με ένα στους εφτά Κύπριους πολίτες να είναι φορέας της ασθένειας, ενώ οι ανάγκες σε αίμα για τη θαλασσαιμία ανέρχονται περίπου σε 2 χιλιάδες φιάλες το μήνα. Σύμφωνα με τον κ. Μιλτιάδους, συνολικά 1.150 πάσχουν από θαλασσαιμία στην Κύπρο, εκ των οποίων οι 650 είναι πολυμεταγγιζόμενοι, δηλαδή είναι διαγνωσμένοι με τη βαρύτερη νόσο και χρειάζονται μεταγγίσεις σε τακτικό επίπεδο.
Τόνισε την ίδια ώρα πως οι ανάγκες σε αίμα είναι πολύ ψηλές το τελευταίο διάστημα, για να σημειώσει πως η δυσκολία που υπάρχει σε σχέση με την εξεύρεση του αίματος οδηγεί σε αναβολές ή και υπομεταγγίσεις, που πρέπει να αντιμετωπιστούν τάχιστα.
Υπό εξέταση νέο σκεύασμα
Εξάλλου, αναφέρθηκε σε ένα νέο σκεύασμα το οποίο αναμένεται να βοηθήσει σε πολύ μεγάλο βαθμό τη διαδικασία θεραπείας των ατόμων με θαλασσαιμία και το οποίο βρίσκεται υπό εξέταση στον Οργανισμό Ασφάλισης Υγείας. Όπως είπε ο κ. Μιλτιάδους ο Σύνδεσμος αναμένει την τάχιστη εξέταση του από τον ΟΑΥ, όπως επίσης και την ένταξη κάποιων μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, που είναι απαραίτητα για τους θαλασσαιμικούς.
Αναφερόμενος στο νέο σκεύασμα, που βρίσκεται υπό μελέτη, εξήγησε πως αναστέλλει για μια χρονική περίοδο, για τα άτομα που μπορούν να το λάβουν, την ανάγκη μετάγγισης. «Αυτό σημαίνει», πρόσθεσε, «ότι τα άτομα, τα οποία μπορούν να επωφεληθούν από το σκεύασμα, θα έχουν αραιότερες μεταγγίσεις, άρα, οι ανάγκες τους για αίμα θα είναι λιγότερες». Σημείωσε, επίσης, ότι η διαδικασία αξιολόγησης του σκευάσματος από τον ΟΑΥ ξεκίνησε από την αρχή του έτους, ενώ συμπλήρωσε ότι ακόμα αναμένεται η ολοκλήρωση της διαδικασίας.
Στο μεταξύ, ο Πρόεδρος του Παγκύπριου Αντιαναιμικού Συνδέσμου επεσήμανε πως οι περισσότερες ανάγκες των ατόμων με θαλασσαιμία αυτό το διάστημα αφορούν την εισαγωγή καινοτόμων θεραπειών και σκευασμάτων που είναι απαραίτητα για τη θεραπεία τους, πρόσθεσε ακόμη πως το 1/3 των ατόμων με θαλασσαιμία είναι χωρίς επαγγέλματα εδώ και πολλές δεκαετίες.
Τόνισε πως υπάρχει ανάγκη για στήριξη αυτών των ατόμων σε κοινωνικό και ψυχολογικό επίπεδο και γι’ αυτό αναμένεται να ολοκληρωθεί το επόμενο διάστημα ένα πλαίσιο κοινωνικής πρόνοιας για τα άτομα με θαλασσαιμία, με τη συνεργασία του Υπουργείου Εργασίας και με τη διαρκή στήριξη των Υπηρεσιών του Αντιαναιμικού Συνδέσμου.
Βουλή και εμπλεκόμενοι ενώνουν δυνάμεις
Από την πλευρά του ο Πρόεδρος της Επιτροπής Υγείας, Ευθύμιος Δίπλαρος, τόνισε πως το επόμενο χρονικό διάστημα το Υπουργείο Υγείας με το Κέντρο θαλασσαιμίας θα κάνουν συγκεκριμένες ενέργειες, μετά από εισήγηση της Επιτροπής Υγείας, για να ευαισθητοποιήσουν τους νέους ανθρώπους να δώσουν αίμα, ώστε να σώσουν μια ζωή. Διεμήνυσε πως Βουλή και εμπλεκόμενοι φορείς «ενώνουν δυνάμεις και γίνονται συνεργάτες στην προσπάθεια αντιμετώπισης του προβλήματος αυτού».
Αναφερόμενος στην Εθνική Στρατηγική, ο κ. Δίπλαρος είπε πως υπάρχουν συγκεκριμένοι πυλώνες, που άπτονται του πληθυσμιακού ελέγχου, της πρόσληψης, της διαχείρισης των ατόμων με θαλασσαιμία, την κοινωνική υποστήριξή τους και πρόνοια, την προώθηση της έρευνας, αλλά και τη δομή και την οργάνωση των Κέντρων θαλασσαιμίας και αναβάθμισης τους σε κέντρα αναφοράς.
Επιπλέον, ο πρόεδρος της Επιτροπής υπενθύμισε πως οι υπηρεσίες θαλασσαιμίες είναι ενταγμένες στο ΓεΣΥ, για να σημειώσει πως γίνεται προσπάθεια με τη βοήθεια των ασθενών να βρεθούν τρόποι, με τους οποίους χρόνιοι ασθενείς να τυγχάνουν διαφορετικής διαχείρισης στο πλαίσιο του ΓεΣΥ, ώστε να διευκολύνεται η πρόσβασή τους στις υπηρεσίες φροντίδας υγείας.
