Τι αναφέρει το Υπουργείο Υγείας

Διαθέσιμο προς συνταγογράφηση μέσω του συστήματος πληροφορικής του ΓεΣΥ, θα είναι από τις 13 Μαΐου, το φαρμακευτικό προϊόν Paxlovid (PF-07321332 150 mg/ ritonavir 100 mg) σε μορφή επικαλυμμένων δισκίων, για ασθενείς με εργαστηριακά επιβεβαιωμένη (PCR ή Rapid Ag Test) ήπια ή μέτρια νόσο COVID-19, που δεν χρήζουν νοσηλείας λόγω σοβαρής ή κρίσιμης νόσου COVID-19, εντός 5 ημερών από την ημερομηνία έναρξης των συμπτωμάτων ή την ημερομηνία διενέργειας τεστ (όποιο έχει συμβεί πρώτο) και με τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου, αναφέρει το Υπουργείο Υγείας σε ανακοίνωση του. Σε ανακοίνωση του το Υπουργείο Υγείας σημειώνει πως οι θεράποντες ιατροί πριν τη συνταγογράφηση, θα καλούνται να απαντήσουν σε ερωτηματολόγιο που θα αναρτηθεί στο Σύστημα Πληροφορικής του ΓεΣΥ προκειμένου να διασφαλιστεί ότι η συνταγογράφηση θα γίνεται μόνο σε όσους ασθενείς θα πληρούν τα κριτήρια που τέθηκαν από την ad-hoc Επιτροπή του Υπουργείου Υγείας για τη δημιουργία και εφαρμογή των σχετικών πρωτοκόλλων που αφορούν στη φαρμακευτική αγωγή κατά της COVID-19. Η συνταγογράφηση του Paxlovid θα μπορεί να γίνεται από Προσωπικούς Ιατρούς ενηλίκων, Παθολόγους, Ιατρούς με Εξειδίκευση στην Λοιμωξιολογία, Πνευμονολόγους, Αιματολόγους, Παθολόγους- Ογκολόγους, Καρδιολόγους, Νεφρολόγους, Νευρολόγους, Ρευματολόγους, Ενδοκρινολόγους, Γηρίατρους, Γαστρεντερολόγους και Ογκολόγους-Ακτινοθεραπευτές. Το αρμόδιο Υπουργείο αναφέρει ακόμη πως το φαρμακευτικό προϊόν Paxlovid, θα είναι διαθέσιμο μόνο από τα εξής νοσοκομειακά φαρμακεία του ΟΚΥπΥ: Γενικά Νοσοκομεία Λευκωσίας, Λεμεσού, Λάρνακας, Αμμοχώστου, Πάφου και Νοσοκομεία Τροόδους και Πόλεως Χρυσοχούς. Επισημαίνει επίσης ότι δεν θα πρέπει να εισπράττεται συμπληρωμή (1€) για το φαρμακευτικό προϊόν Paxlovid. Πληροφορίες σχετικά με το Paxlovid Το φαρμακευτικό προϊόν Paxlovid φέρει άδεια κυκλοφορίας από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ). Απαιτείται όπως συμβουλευτείτε την Περίληψη Χαρακτηριστικών του Προϊόντος (SmPC) αναφορικά με τις αντενδείξεις, ειδικές προειδοποιήσεις/ προφυλάξεις και αλληλεπιδράσεις του Paxlovid με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα. Το SmPC καθώς και όλες οι σχετικές πληροφορίες για το προϊόν είναι διαθέσιμες στον ακόλουθο σύνδεσμο: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/paxlovid#product-information-section Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών με το Paxlovid Την ίδια ώρα ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στις Φαρμακευτικές Υπηρεσίες του Υπουργείου Υγείας με ηλεκτρονική υποβολή στο σύνδεσμο Κίτρινη Κάρτα ή στα ακόλουθα στοιχεία επικοινωνίας: Φαρμακευτικές Υπηρεσίες, Υπουργείο Υγείας - CY-1475 Λευκωσία, Τηλ: +357 22608607, Φαξ: + 357 22608669, Ιστότοπος: www.moh.gov.cy/phs